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Joseba Antxustegi, padre de un hijo con síndrome de Angelman, apuesta por un futuro esperanzador para estos niños.
Enfermedades infantiles

Joseba Antxustegi, presidente de la asociación del síndrome de Angelman: “El mayor temor es no saber quién cuidará de nuestros hijos”

El padre de Aitor, un chico de 15 años que padece la enfermedad, explica que estos niños no hablan, se ríen con frecuencia, tienen movilidad reducida y no concilian bien el sueño. La información y conversar con otras familias es esencial para mejorar la calidad de vida de los menores y sus progenitores

Francisco Santiago, presidente de la asociación Mi Princesa Rett, con su hija Martina, diagnosticada con esta enfermedad rara.
Enfermedades raras

Francisco Santiago, presidente de la asociación Mi Princesa Rett: “Las necesidades tecnológicas más punteras y avanzadas no son un capricho para nuestras hijas”

Esta enfermedad rara se caracteriza por la pérdida progresiva de las capacidades motoras y verbales y, en la mayoría de los casos, la padecen niñas. Más centros terapéuticos y más ayuda económica para las familias son algunas de las reclamaciones de esta organización que cumple su 10º aniversario

Mikel Cañada tiene claro que la música, en toda la extensión del concepto, es una de las estrategias de inclusión.
Niños con discapacidad

Mikel Cañada, jefe de estudios de Musikene: “La música no hay que entenderla, solo sentirla, algo en lo que la mayoría de los niños con discapacidad intelectual no tiene dificultad alguna”

El divulgador y mediador cultural defiende la música como una de las mejores vías de participación social de niños y niñas, independientemente de sus capacidades y su nivel de desarrollo. También lamenta que muchas de las iniciativas más importantes de acciones culturales inclusivas parten de las familias, no del sector cultural

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